Друзья, познакомьтесь! Это маленькая героиня нашего проекта –  ДАРИНА СОРОКИНА.

Дарине было всего 5 месяцев, когда её родители услышали страшный диагноз: СМА.

И с тех пор началась борьба Дарины, борьба за жизнь.

Мы не впервые рассказываем о лекарстве, которое нужно детям со спинальной мышечной атрофией. Но его стоимость по-прежнему шокирует: 178 200 000 рублей. Хотя мы с вами уже закрыли 2 сбора на препарат «Золгенсма», каждый новый сбор проходит всё сложнее.

Очень хочется надеяться, что, как и обещает государство, в скором времени заработает внебюджетный фонд, который будет помогать детям со СМА, и родителям детей-смайликов не придется собирать деньги самим.

Но у Дарины нет времени на ожидание. Собрать деньги и поставить укол «Золгенсма» нужно до июня, когда малышке исполнится 2 года. Препарат полностью остановит болезнь, и организм Дарины начнет восстанавливать все жизненные функции.

Никакая семья не в состоянии самостоятельно собрать эту сумму. Никакой благотворительный фонд не возьмет в одиночку за сбор. Только ВСЕ ВМЕСТЕ. Только объединившись! И тогда ДАРИНА БУДЕТ ЖИТЬ! 

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Получатель - Сорокина Екатерина Николаевна (мама)

Сбербанк - 2202 2022 7439 4760
Cберонлайн +7 977 646-99-14
ПочтаБанк - 2200 7702 8214 0062
ВТБ - 2200 2407 1109 7648
QIWI - +7 977 646-99-14, никнейм helpdarinasma
Яндекс.Деньги 4100116044981689
PayPal - sorokinaeknik@mail.ru
СМС на номер 3443 со словом "Дарина [пробел] 200" (где 200 любая сумма)
*требуется обязательное подтверждение платежа

А следить за ходом сбора вы можете на страничке Дарины в Инстаграм